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四名山东自愿者千里赴北京捐“熊猫血” - 深圳新闻,香港新闻,新闻频道-香蕉大发不时彩乐点彩票(WWW.SZHK.COM)

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内容摘要:四名山东志愿者千里赴北京捐“熊猫血” - 深圳新闻,香港新闻,新闻频道-香蕉大发时时彩乐点彩票(WWW.SZHK.COM)昨日,在北京红十字会血液中心,4名从山东赶来的稀有血型志愿者捐献了共1600毫升RH阴性O型血,用于救治解放军307医院一名45岁的再生障碍性贫血患者。献完血...
四名山东自愿者千里赴北京捐“熊猫血” - 深圳新闻,香港新闻,新闻频道-香蕉大发不时彩乐点彩票(WWW.SZHK.COM) 昨日,在北京红十字会血液中间,4名从山东赶来的罕见血型自愿者捐献了共1600毫升RH阴性O型血,用于救治解放军307病院一名45岁的再生障碍性贫血患者。 献完血的自愿者在歇息。昨日,四名山东罕见血型自愿者驱车来到北京红十字会血液中间献血。本报记者 吴江 摄 【词解】 熊猫血 熊猫血 是罕见血型的俗称,是一类少见或罕有的血型。这类血型不仅在ABO血型系统中存在,而且在罕见血型系统中也还存在一些更为罕有的血型。跟着血型血清学的深入研究,科学家们已将所发明的罕见血型,分别建立起罕见血型系统,如MNSSU、P、KELL、LUTHERAN、DEIGO、LEWIS、DUFFY、KIDD、RH以及其他一系列罕见血型系统。 昨日,在北京红十字会血液中间,4名从山东赶来的罕见血型自愿者捐献了共1600毫升RH阴性O型血,用于救治解放军307病院一名45岁的再生障碍性贫血患者。这样的跨地区献血,对很多罕见血型自愿者来说是常事。 患者遍寻 熊猫血 直到6月底被确诊为再生障碍性贫血,45岁的孙长红才知道,体内流淌的是罕见血型RH阴性O型血。 她也在一次次焦急等待中,体会到了这种罕见血型所带来的麻烦。 她的女儿李月娟说,因为造血功能出现问题,母亲的病需要每15天阁下输一次血,病情加重或经期时,可能需要天天输血。10月4日以前,病院还能包管血液供应。但跟着输血距离的缩短,病院不得不让家属自己寻找血源。李月娟在网上四处乞助,找到了北京、山东、河北三地的4名罕见血型自愿者,为母亲捐助了血液和血小板。 找不到血源时,还买过黑价血。 李月娟说。 今朝,孙长红已进入无菌舱准备造血干细胞移植,移植前仍需经由过程输血包管身体状况平稳。为此,李月娟再次经由过程收集发出乞助。 自愿者跨省献血 10月20日,在民间组织中国罕见血型之家的组织下,山东青岛、淄博和东营的4名RH阴性O型血自愿者抵京,他们或开车,或坐长途车,所有费用全部自付,连李月娟特地买来的北京特产都没收。 无偿献血,不要求任何回报。 这句话让李月娟异常激动。 昨日上午,4名自愿者在喝了几杯白糖水后,陆续献出了400毫升血液。献完血稍作休整后,昨日下昼他们便返回山东。 4名自愿者都稀有次献血经历。年纪最小的是20岁的李焕发,他在罕见血型患者需要血液时,已服从号召献过三次血。 独一的女孩朱路芳也有4次献血经历。 我们需要联结在一路。 朱路芳说,刚开始知道自己是罕见血型时很震动,很怕自己生病。加入罕见血型联盟人人庭后,心里扎实了不少。 她的男同伙也很支持她,但也会在她献血时问上一句, 今后万一你生病了,别人真的会给你献吗? 熊猫血 的担忧 虽然罕见血型者体内流淌的血液有一个好听的名字 熊猫血 ,但从得知血型那天起,很多罕见血型者都有一种危机感:不能得需要输血的病。 2005年,一群罕见血型者自发组成中国罕见血型之家,以民间方法联结起来,哪里有需要就到哪里去献血。 中国罕见血型之家还有一个中国罕见血型总库,自愿者们经由过程收集、各地自愿者建立的QQ群互相联系,并经由过程网站接收乞助,宣布信息。中国罕见血型之家网站治理员牛联中说,只要有求救信息在网站或QQ群里宣布出来,有自愿者响应,中国罕见血型之家就会组织自愿者到患者所在地献血。 但不是每次乞助都能获得响应,因为自愿者人数太少。根据其最新数据显示,今朝入库会员人数总共才2840人,个中北京的会员总数为218人,排名第四,但北京救援的案例达到44例,排名第一。 牛联中说,按比例计算,罕见血型者在中国预估有500万人,但很多人没检查过血液,并不知道自己是罕见血型。按照A、B、AB和O型血四类再细分罕见血型的话,每一种就更少。有的罕见血型按比例算下来,全都城只有40多小我,是罕见中的罕见血型。是以,这个群体的人一旦需要输血,就不得不四处寻求。 中国罕见血型总库网站显示,今朝他们已解决的救援档案有242例,未解决的仍有30例。 ■ 问题 红十字会血液中间: 黑价血无法保障安然性 因罕见血型血源重要,由此催生了黑价血交易。 据李月娟称,当初母亲着急用血,解放军307病院收治了包括母亲在内的3名罕见血型患者,根据母亲的病情,医生建议家属自行寻找血源。 当时自愿者也找不到了,其实没办法。 李月娟说,他们经人介绍,熟悉了卖黑价血的人。 第一次买血,中心人带来4名相符前提的人,每人抽取了400毫升的血,这一次李月娟家支付了1600元。第二次,中心人只带来了1名卖血者,抽血400毫升,可此次要价2200元。斟酌到母亲急用,又不想断了这条买血之路,李月娟一家只得咬牙交了钱。李月娟称,这些血经病院考验合格后输入到了孙长红体内。 而北京红十字会血液中间工作人员表示,为包管血液安然,对于快速检测后的血液,中间还要按照国家标准,在实验室内进行转氨酶、乙型肝炎病毒外面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体、ABO血型、RH血型等多项检测。中间配备的一些血液检测仪器即就是很多大病院也不会有,是以,如购买黑价血,其血源安然无法获得包管。 该工作人员指出,因两次献血距离不能低于6个月,再加上主动献血,今朝要临时在北京寻找罕见血型者献血可能较艰苦。 ■ 建议 呼吁人人都来主动献血 北京红十字会血液中间工作人员表示,北京各大病院患者多,罕见血型患者的人数也响应较多,血液根本不敷用,库存量异常重要。为此,首都罕见血型爱心之家的上千名自愿者一向都在按期主动献血。 我们最想呼吁的就是人人都来主动献血。 中间工作人员表示,当人人都来献血,被检测出的罕见血型者也会增多,黑价血自然就没了市场。 呼吁建中华罕见血型库 一向关注罕见血型群体的牛联中指出,今朝,各地血液中间及部分血站都建有不完整的罕见血型资料库,主要解决当地供血需求。民间也有爱心人士建立的罕见血型联盟、QQ群等。但没有一个全国联网的罕见血型收集资料库,不能为全国范围内的临床用血供给咨询及查询办事。 牛联中建议,有关部门应查询拜访各地罕见血型分布状况,有针对性地建立一个全国联网的中华罕见血型库,为罕见血型患者供给紧急供血办事。

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